安全、有效的疫苗是防控新冠肺炎疫情的重要保障。利用病原微生物進行疫苗生產，具有一定的生物安全風險，需要在確保疫苗質量的同時，確保生產活動的生物安全。因此為推進新冠疫苗研發(fā)生產，按照國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制工作部署，國家衛(wèi)生健康委、科技部、工業(yè)和信息化部、國家市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局等五部委聯(lián)合印發(fā)《疫苗生產車間生物安全通用要求》。
　　本文件參照國內外生物安全相關的法律法規(guī)和標準規(guī)范，緊密結合藥品生產質量管理規(guī)范要求，基于疫苗生產全過程中的生物安全風險提出生物安全方面的要求。一是對疫苗生產車間防護水平進行分級。二是規(guī)定針對低/高生物安全風險車間，其生產車間與設施、生產設備、驗證和評估等應按照低/高生物安全相關要求執(zhí)行。三是對生物安保提出了明確的要求和措施。四是對機構與人員、文件管理、安全管理、安全控制和持續(xù)改進等做出了規(guī)定和要求。
　　新冠肺炎疫情防控期間，本文件作為推動新冠疫苗生產的臨時性應急標準，僅對新冠疫苗生產車間的生物安全要求進行規(guī)定，其它建設、管理和運行等須滿足國家法律法規(guī)和標準規(guī)范相關要求。
　　本通知自印發(fā)之日起實施。

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2020年6月18日?

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　　相關鏈接：關于印發(fā)疫苗生產車間生物安全通用要求的通知